Avstralija regulira MDMA in psilocibin za terapijo duševnih motenj
Avstrija je legalizirala predpisovanje MDMA in psilocibina za določene duševne motnje. Ta razvoj spodbuja ugibanja o možnosti, da bodo podobne ukrepe v prihodnosti sprejele tudi druge države.
Avstralija je prva država, ki je MDMA in psilocibin registrirala za medicinsko uporabo. Ti substanci sta namenjeni zdravljenju stanj, kot so posttravmatska stresna motnja, depresija, alkoholizem in motnje hranjenja. Ta razlika Avstralijo odlikuje tudi v svetovnem merilu.
Od 1. julija dalje lahko avstralski psihiatri predpisujejo zdravila MDMA ali psilocibin. To odločitev je sprejel Urad za terapevtsko blago (Therapeutic Goods Administration – TGA), da bi podprl psihoterapijo s psihadeliki. Cilj je učinkovito zdravljenje nekaterih duševnih motenj.
Gre za MDMA, ki ga v rekreativni obliki pogosto imenujejo ecstasy, in psilocibin, psihoaktivno sestavino v halucinogenih gobah.
Od 1. julija dalje lahko avstralski psihiatri predpisujejo zdravila, ki vsebujejo MDMA ali psilocibin. To odločitev je sprejela Uprava za terapevtsko blago (Therapeutic Goods Administration – TGA), da bi podprla psihoterapijo s psihedeliki. Cilj je učinkovito zdravljenje nekaterih duševnih motenj.
Avstralski organi so navedli, da je ta sprememba politike rezultat skoraj triletnega procesa, ki je vključeval obsežna posvetovanja s strokovnjaki. Priznali so tudi obstoječe pomanjkanje možnosti za zdravljenje bolnikov z nekaterimi duševnimi boleznimi, ki so odporne na zdravljenje.
Omejeno in strogo nadzorovano
The Therapeutic Goods Administration (TGA) predvideva, da predpisovanje MDMA in psilocibina ne bo splošno razširjeno. Ti terapiji bosta namenjeni posebni podskupini bolnikov z duševnimi motnjami, ki se niso odzvali na druge odobrene terapije. Postopek, ki vodi do predpisovanja teh novih načinov zdravljenja, bo obsežen.
Da bi psihiater lahko predpisal MDMA ali psilocibin, mora biti najprej registriran kot pooblaščeni predpisovalec (AP) v okviru sheme TGA. Ta shema registriranim psihiatrom omogoča predpisovanje zdravil, ki še niso uradno uvrščena v avstralski register terapevtskega blaga.
Psihiatri morajo pred pridobitvijo statusa AP pridobiti odobritev odbora za etiko pri raziskavah na ljudeh (Human Research Ethics Committee – HREC). Odbor HREC je odgovoren za ocenjevanje vlog, povezanih s kliničnimi preskušanji na ljudeh.
Klinični zdravniki morajo pridobiti odobritev HREC in TGA. Po odobritvi morajo TGA predložiti polletna poročila. Ta poročila morajo vključevati število bolnikov in morebitne resne neželene učinke.
Namen tega natančnega poročanja je omogočiti stalno spremljanje in ocenjevanje uporabe zdravila ter njegovih učinkov na bolnike.
Agencija TGA je omenila, da terapije s pomočjo psihedelikov niso dobro uveljavljene. Menijo, da bo izvajanje nadzora v okviru sheme AP zagotovilo varno in ustrezno uporabo MDMA ali psilocibina. Psihiatri morajo dokazati svojo usposobljenost, kompetentnost in z dokazi podprte protokole zdravljenja. Ti protokoli učinkovito obravnavajo tveganja za bolnike in so potrebni za njihovo prakso.
Psihodeliki: Potencial in terapevtske koristi
Kljub negativnemu prizvoku, povezanemu s psihoaktivnimi snovmi, in njihovi globalni nezakonitosti se raziskave v zadnjih letih vse bolj osredotočajo na njihove morebitne koristi.
David Badcock, izvršni direktor podjetja Drug Science v Združenem kraljestvu, je glede prihodnosti teh načinov zdravljenja optimističen. Nedavna napoved Avstralije ga opogumlja in upa, da bo navdihnila tudi druge države.
Pojasnjuje, da so se v zadnjem desetletju raziskave na tem področju močno okrepile. Omenja tudi, da medicinska skupnost vse bolj priznava potencialne koristi teh zdravljenj. Ostaja optimističen in pričakuje, da bo sledilo še več pozitivnih sprememb.
Evropska komisija je lani objavila poročilo, ki je potrdilo prisotnost zasebno financiranih raziskovalnih pobud. Te pobude zadovoljujejo naraščajoče povpraševanje znanstvene skupnosti po psihedeličnih terapijah.
Poročilo razkriva, da si številni raziskovalci na tem področju prizadevajo doseči dva glavna cilja. Prvič, prizadevajo si za dekriminalizacijo sintetičnih in naravnih psihedelikov. Drugič, prizadevajo si za vzpostavitev varnih protokolov, s katerimi bi zdravniki in psihoterapevti lahko izkoristili terapevtski potencial teh spojin.
Euronews Next je Badcocka povprašal o terapevtskem potencialu in učinkovitosti psihedelikov pri zdravljenju zdravstvenih težav. Badcock je poudaril kompleksnost duševnega zdravja in dejal, da nobeno posamezno zdravljenje ne more obravnavati vsega. Opozoril je, da je v primerih depresije, ki jo povzročajo travme, na primer travme iz otroštva, ključno, da se posamezniki odpravijo na potovanje. To potovanje jim pomaga pri soočanju in razumevanju osnovnega vzroka njihovih težav.
Zdravljenje z MDMA in psilocibinom
Badcock trdi, da se preučujejo posebne droge, kot sta MDMA in psilocibin. Te droge lahko zmanjšajo bolečino in bolnikom pomagajo pri soočanju s travmo. Raziskave so osredotočene na zagotavljanje nadzorovanega okolja za te oblike zdravljenja. Medicinska uporaba teh snovi je splošno priznana. Vendar pa njihova rekreativna uporaba povzroča etične pomisleke. To sproža vprašanja o uvajanju snovi, ki povzročajo zasvojenost, pri bolnikih.
Badcock pojasnjuje, da MDMA in psilocibin nista posebej nagnjena k povzročanju zasvojenosti, vendar priznava politične izzive, s katerimi se ta perspektiva srečuje. Poudarja, da se terapije, ki se preizkušajo v Avstraliji, izvajajo v zelo nadzorovanih pogojih. Pred obravnavo takšnega zdravljenja pacienti opravijo temeljite klinične ocene, za psihoterapevte, ki pri tem sodelujejo, pa veljajo strogi predpisi.
Na vprašanje, ali bi lahko avstralska odločitev vplivala na svetovne prakse, je Badcock izrazil optimizem. Prepričan je, da bo odločitev razkrila zakladnico prej nedostopnih podatkov, vključno s preskušanji v resničnem svetu in rezultati različnih populacij bolnikov. To predstavlja priložnost za zbiranje dokazov. Pomaga izboljšati kakovost raziskav. Končni cilj je, da zdravljenje postane dostopnejše širšemu občinstvu.